ड्रग कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने जापानी बायोफार्मास्युटिकल कंपनी 'ताकेडा' की डेंगू वैक्सीन QDENGA (TAK-003) को भारत में बाजार में इस्तेमाल की अनुमति दे दी है। यह देश की पहली स्वीकृत डेंगू वैक्सीन है, जिसे 4 से 60 वर्ष की आयु के लोग लगवा सकेंगे। इसके लिए किसी प्री-वैक्सीनेशन स्क्रीनिंग या टेस्ट की आवश्यकता नहीं होगी कि व्यक्ति पहले संक्रमित हुआ था या नहीं। इस वैक्सीन की 0.5 ml की दो डोज तीन महीने के अंतराल पर त्वचा के नीचे इंजेक्शन के जरिए दी जाएंगी। 'मेक इन इंडिया' के तहत इसका बड़े पैमाने पर उत्पादन हैदराबाद की फार्मा कंपनी 'बायोलॉजिकल ई' द्वारा किया जाएगा, जिससे देश में इसकी निर्बाध आपूर्ति सुनिश्चित हो सके।
प्रभाव / प्रतिक्रिया:
- विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) ने उच्च संक्रमण वाले क्षेत्रों में बिना किसी शुरुआती जांच के इसके इस्तेमाल की सिफारिश की है।
- भारत दुनिया में डेंगू से सबसे अधिक प्रभावित देशों में से एक है, जहां इसके चारों सीरोटाइप सक्रिय हैं।
- विशेषज्ञों के अनुसार, देश में ही वैक्सीन का उत्पादन होने से इसकी लागत कम रहेगी और यह आम जनता के लिए किफायती साबित होगी।
- WHO की प्री-क्वालिफिकेशन मिलने के कारण UNICEF जैसी वैश्विक एजेंसियां भी अंतरराष्ट्रीय स्तर पर इसकी खरीद कर सकेंगी।
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India's DCGI has approved QDENGA, the country's first dengue vaccine by Takeda. Suitable for individuals aged 4 to 60 without prior screening, it will be manufactured locally by Biological E under 'Make in India'.